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COVID-19药物研发动态:吉利德公司开始测试瑞德西韦用于COVID-19门诊患者的吸入剂型


202079日,吉利德科学公司(Gilead Sciences)表示,它已经启动了一项Ia期研究,测试瑞德西韦用于COVID-19门诊患者的吸入剂型。 首席医学官默达德·帕西说:“根据目前的科学理解,上呼吸道是疾病早期SARS-CoV-2感染的最普遍部位,”他补充说,“将瑞德西韦通过雾化后直接输送到感染的主要部位,吸入溶液可在非住院患者中实现更有针对性和可及性的给药,并可能降低对药物的全身暴露。”

这项随机、安慰剂对照的试验将在美国招募大约60名年龄在1845岁之间的健康志愿者,为进一步研究吸入药物的临床基础,尤其是对于那些疾病尚未进展到需要住院治疗的患者。 吉利德上个月首次宣布了这项研究计划。

Remdesivir目前通过每日静脉注射给药,FDA5月初批准瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗患有严重COVID-19疾病的住院成人和儿科患者。该决定是继ACTT III期试验的初步结果发布后做出,与安慰剂相比,它平均可将恢复时间缩短四天。上周在欧洲,该抗病毒药也以Veklury的名义被有条件批准,用于某些12岁及12岁以上需要补充氧气的肺炎患者。

帕西建议,从一开始,很明显吉利德将不得不开发一种用于门诊的冠状病毒治疗解决方案,并指出“大量研究工作”促使了吸入型瑞德西韦的研发。他补充说:“对这种吸入解决方案的研究……代表了我们正在进行的工作的重要支柱,该工作旨在潜在地提高瑞德西韦的治疗效果,并使更多的患者能够接受这种治疗。”

同时,吉利德说,正在进行或计划在不久的将来进行另外的临床试验,该试验评估瑞德西韦联合抗炎药物在易感患者人群和门诊患者中的效果。该公司最近披露,在美国和其他发达国家,瑞德西韦的定价为每瓶390美元,为期5天的疗程共6瓶,每位患者花费2340美元。




信息来源:

https://beta.firstwordpharma.com/story/5056221


 
     
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